重症肌无力具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。
2021-11-04
在对重症肌无力治疗时一定要根据患者的病情分类进行合理正规的对症、对因治疗，达到治疗的目的。使重症肌无力的病情得到早日的好转或是康复，减轻患者的痛苦。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。
重症肌无力的临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
重症肌无力危象是肌无力患者因呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活、生命体征，是一种危急状态，病死率为15.4%-50.0% 。
重症肌无力，医学学名为Myasthenia Gravis，简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。
重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。
重症肌无力这类发病率低却严重影响人们生活质量的病种，西医基本上临床给予溴吡斯的明或激素。
重症肌无力往往为脾肾两脏反复受损，导致五脏气血失调，或痰浊阻络，气血运行不畅，继则肺、心、肝等脏腑也出现相应的病变。
因为重症肌无力是进行自身免疫性疾病，如果不及时进行的治疗，会导致患者的病更加的严重。重症肌无力的发病原因以及因素与多种方面都有着关系。
